§03§Einführung in die Thematik: Die Menschenrechtskonvention zur Biomedizin zwischen Kritik und Zustimmung.- A. Einleitung.- B. Entstehungsgeschichte des Menschenrechtsübereinkommens zur Biomedizin.- C. Funktion und Regelungscharakter des Menschenrechtsübereinkommens.- D. Die wissenschaftliche und politische Kontroverse um das Übereinkommen.- E. Forschungsbedarf hinsichtlich der Rechtslage in anderen Mitgliedstaaten.- F. Ziel und Ablauf des Symposions.- I Referate.- Das Menschurechtsübereinkommen zur Biomedizin: Entstehungsgeschichte und Regelungsgehalt.- Die Menschenrechtskonvention zur Biomedizin des Europarats - Ein effektives Instrument zum Schutz der Menscherechte oder symbolische Gesetzgebung?.- Das Konzept des Übereinkommens über Menschenrechte und Biomedizin (ÜMB).- Revising the Helsinki Declaration: content of rules and their importance for science.- II Generalberichte.- The Significance of an Independent and Interdisciplinary Assessment of Research Projects - the Role of Eth §03§ics Committees in a Worldwide Survey.- Biomedizinische Forschung mit einwilligungsunfähigen Erwachsenen.- Biomedizinische Forschung an einwilligungsunfähigen Kindern und Jugendlichen.- Absicherung der Patientenautonomie am Ende des Lebens.- Das Verbot der Diskriminierung einer Person wegen ihres genetischen Erbes.- Der Schutz von Embryonen in der Forschung mit Bezug auf Art. 18 Abs. 1 and 2 des Menschenrechtsübereinkommens zur Biomedizin des Europarats.- Ethische Aspekte in der gegenwärtigen deutschen Diskussion um die Stammzellforschung.- III Landesberichte.- A - Landesbericht Österreich.- AUS - Country Report Australia.- B - Country Report Belgium.- BR - Landesbericht Brasilien.- CDN - Country Report Canada.- CH - Landesbericht Schweiz.- CZ - Landesbericht TschechischeRepublik.- D - Landesbericht Deutschland.- DK - Country Report Denmark.- E - Country Report Spain.- F - Country Report France.- FIN - Country Report Finland.- GEO - Landesbericht Georgien.- GR - Landesbericht Griec §03§henland.- H - Country Report Hungary.- I - Landesbericht Italien.- IL - Country Report Israel.- J - Landesbericht Japan.- NZ - Country Report New Zealand.- P - Country Report Portugal.- ROK - Landesbericht Südkorea.- SLO - Country Report Slovenia.- TJ - Landesbericht China.- TR - Landesbericht Türkei.- USA - Country Report United States of America.- IV Ergebnisse.- Ergebnisse.- Results.- Liste der Autoren. §03§ remarks.- B. An idealistic and a minimalistic view on ethics committees (EC).- C. A brief survey on country reports referring to Ethics Committees.- D. Discussion.- Biomedizinische Forschung mit einwilligungsunfähigen Erwachsenen.- A. Das ethische Grundproblem.- B. Die Spannweite nationaler Regelungen.- I. Forschung:.- II. Nutzen-Risiko-Abwägung bei Forschung mit einwilligungsunfähigen Erwachsenen.- III. Einwilligungsfähigkeit.- IV. Schutz bei Forschung mit einwilligungsunfähigen Erwachsenen.- C. Schlußfolgerungen.- D. Empfehlungen.- Biomedizinische Forschung an einwilligungsunfähigen Kindern und Jugendlichen.- A. Teil 1.- B. Teil 2.- Absicherung der Patientenautonomie am Ende des Lebens.- A. Grundlagen des Generalberichts.- B. Erster Teil: Die Regelungen der Patientenautonomie in der Konvention.- I. Einwilligung (Art. 5 EMB).- II. Schutz nicht einwilligungsfähiger Patienten (Art. 6 EMB).- III. Schutz von Personen mit psychischen Störungen (Art. 7 EMB).- IV. Notfallbehandlung (Ar §03§t. 8 EMB).- V. Berücksichtigung zuvor geäußerter Wünsche (Art. 9 EMB).- C. Zweiter Teil: Stärkung der Rechtsstellung des Patienten am Ende des Lebens durch Ansprüche.- D. Abschließende Bewertung.- E. Ergebnissein Thesen.- Das Verbot der Diskriminierung einer Person wegen ihres genetischen Erbes.- Der Schutz von Embryonen in der Forschung mit Bezug auf Art. 18 Abs. 1 and 2 des Menschenrechtsübereinkommens zur Biomedizin des Europarats.- A. Problemstellung.- B. Lösungansätze.- I. Lebensschutz.- II. Status versus Nutzen: Vorzüge und Nachteile.- C. Die Regelungsvielfalt des Embryonenschutzes in den Berichtsländern.- I. Zu Gruppe I.- II. Zu Gruppe II.- III. Zu Gruppe III.- D. Zur Möglichkeit eines internationalen Konsenses.- I. Herstellung menschlicher Embryonen zu Forschungszwecken.- II. Forschung an nicht-transferierten Embryonen.- III. Kriterien einer Erlaubnis der Forschung an nicht-transferierten Embryonen.- IV. Schwierigkeiten.- Ethische Aspekte in der gegenwärtigen deutschen Dis
